바이오랜드가 또 하나의 토종 천연물신약 개발에 본격 착수했다.

 

8일 식약청에 따르면 바이오랜드는 알츠하이머성 치매치료제 개발을 위해 신약 후보물질 'BL153'에 대한 임상시험 승인 신청서를 식약청에 제출했다.

 

바이로랜드는 2006년부터 치매치료제 천연물 신약 개발을 시작했다. 이후 충북대학교산학협력단과 '세포사조절 의약활성물질의 탐색 및 효능평가기술'의 기술이전을 체결하는 등 지속적 연구개발을 통해 후보물질을 도출했다.

 

지난 2009년 9월 지식경제부 충청광역경제권 선도산업 지원단 의약바이오 과제의 지원을 받아 지난 4월까지 전임상 연구를 완료했다.

 

바이오랜드가 개발중인 'BL153'은 동물모델 연구를 통해 장기간 복용에도 부작용이 없고 기존 개발 치료제들의 증상 완화 작용 뿐만 아니라 알츠하이머성 치매의 원인이 되는 아밀로이드 베타 단백질의 형성을 억제하는 것으로 나타났다.

 

이를 통해 신경세포 손상을 저해해 기억력 손상을 개선시키는 근본적인 치료 효과를 가진다는 설명이다.

현재 노인성 치매의 60~70%를 차지하는 알츠하이머 질환은 환자수가 세계적인 인구 고령화와 더불어 급속하게 증가하고 있으며 환자 뿐만 아니라 환자가족의 고통과 치료 등에 드는 사회적 비용이 급격히 증가하고 있다.

 

그러나 현재까지 증상 완화 목적의 치료제는 다수인 반면 이를 근본적으로 치료할 수 있는 치료제가 아직 개발되지 않은 상황.

 

바이오랜드 관계자는 "BL153은 천연물이기 때문에 임상시험계획 승인이 완료되는 대로 임상1상없이 임상2상 시험에 진입하게 된다"고 말했다.